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31歲的趙女士因患有雙前臂畸形，在上學時曾飽受同學的嘲笑和異樣目光，給她帶來了巨大的心理壓力。今年2月，她突然感到左腕部劇烈疼痛，輾轉多家醫院未能解決問題。近日，趙女士來到東部戰區空軍醫院骨科就診，醫生發現她有明顯的雙手掌向外側偏斜，雙前臂尺骨嚴重彎曲短縮，經過詳細診斷和體格檢查，確診為典型的“馬徳隆畸形”。
“馬徳隆畸形”是一種罕見的前臂畸形，通常雙側發病，女多于男，一般在6-13歲時顯現癥狀，具體表現為前臂短且彎曲，向背側隆起，下尺橈關節脫位，尺骨頭高于腕背。
為了確保趙女士的手術效果，東部戰區空軍醫院骨科主任李穎組織汪劍齡、吳凡等團隊成員對患者進行了詳細的術前討論，制定了周密的手術方案。
在手術過程中，醫生們利用電腦建模技術進行全方位的術前規劃及操作模擬，通過3D打印技術模擬出患者的骨骼，繼而精細地切割、打磨、填補已經畸形的骨骼，使患者的前臂達到最美觀的狀態，同時還保留了患者手臂關節的正常活動角度。趙女士對術后效果十分滿意，她說：“從小到大我多少次夢見手臂能像正常人一樣，今天終于夢想成真了！感謝醫生，以后我再也不用自卑了。”
據李穎主任介紹，“馬德隆”畸形的發生與家族遺傳及先天因素有很大關系。因此，家長們應關注孩童在成長過程中的四肢、脊柱等發育情況，如有發育異常及不適感，應及時就醫。
通訊員王海羅、于揚子 揚子晚報/紫牛新聞記者 王夢航
校對 陶善工
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